中國 南京 2019年5月15日 

前沿生物藥業(yè)（南京）股份有限公司（以下簡稱“前沿生物”）宣布，由長效HIV融合抑制劑艾可寧^?（注射用艾博韋泰）與廣譜HIV中和抗體3BNC117組成的全注射長效抗艾新藥組合于2019年5月5日正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局的批準，直接進入臨床II期試驗。

艾可寧^?（注射用艾博韋泰）是前沿生物自主研發(fā)的國家一類新藥，已于2018年5月獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準上市。艾可寧^?具有全新的分子作用機制，對主要流行的HIV-1病毒以及耐藥病毒均有效，并具有用藥頻率低（一周一次）、耐藥屏障高、安全性高、副作用小等優(yōu)勢。3BNC117是目前國際上療效最好的廣譜中和HIV抗體之一，多項美國臨床I期及II期試驗結果顯示，3BNC117不僅能夠強力抑制HIV病毒復制，而且可以介導針對HIV病毒和被感染細胞的免疫應答。前沿生物將艾可寧與3BNC117組成一個全新作用機制、全注射、長效、兩藥組合，研究其抑制HIV病毒復制、以及通過免疫療法清除患者體內(nèi)病毒儲存庫的潛力。此新藥組合也已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準，目前正在美國進行臨床II期試驗。

前沿生物董事長、首席科學家謝東博士表示：“前沿生物致力于開發(fā)能夠滿足重大臨床需求的新藥，造?；颊?，挽救生命。艾可寧?在中國獲批上市，不僅代表我國原創(chuàng)抗艾新藥實現(xiàn)了“零”的突破，更為耐藥患者提供了救命藥、為對口服藥不耐受的患者提供了新的選擇。3BNC117是我們開發(fā)的第二個艾滋病新藥，我們希望借此新藥組合，進一步充實公司的新藥開發(fā)管線，向患者提供更安全有效、更方便的治療方案”。